Metode Untuk Mendeteksi Fungsi Kekebalan Tubuh Hewan

Metode pengujian in vitro untuk mendeteksi reaksi alergi rambut-yang terlambat pada rambut. Pengujian kulit dan induksi alergi kontak adalah dua metode umum untuk mendeteksi reaksi alergi yang menyebabkan rambut terlambat (DTH).

Dalam tes kulit, respons terhadap antigen yang membuat pasien menjadi sensitif diinduksi, dan alergi kontak adalah kemampuan untuk menguji kemampuan penerima untuk peka terhadap zat yang belum pernah terpapar. 1. Tes kulit dengan diagnosis tes kulit DTH, antigen yang umum digunakan memiliki bakteri TBC turunan protein murni (PPD), virus gondong, kandidadein, dll. , dalam tes pada manusia di kulit lengan bawah, suntikan sejumlah kecil antigen terlarut, 24 hingga 48 kecil, ukur ukuran simpul keras yang merah dan bengkak, diameter simpul keras yang lebih besar dari 10mm dianggap positif. Hal ini menunjukkan bahwa subjek memiliki tingkat kekebalan seluler tertentu terhadap patogen, jika tes kulit tidak merespons, dapat menggunakan tes ulang antigen dengan konsentrasi lebih tinggi, jika masih tidak ada respons negatif, maka perlu untuk mengecualikan kesalahan teknis tes kulit, mungkin juga subjek belum pernah terpapar antigen ini, mungkin juga karena defisiensi fungsi imun sel, atau karena defisiensi fungsi imun seluler,

atau non-reaktif karena infeksi parah (campak, TBC difus kronis). 2. Alergi kontak sering kali disebabkan oleh senyawa dengan berat molekul rendah seperti dinitrol chlorobenzene (DNCB) yang menyebabkan alergi kontak. Senyawa mengikat protein kulit untuk menginduksi reaksi DTH. Pada pengujian pada hewan, kulit tampak positif jika kulit tampak positif setelah 7 hingga 10 hari stimulasi setelah DNCB pertama kali diterapkan pada kulit.

Eksperimen ini tidak lagi digunakan oleh manusia.

Metode deteksi imunitas sel in vitro Deteksi in vitro jumlah dan fungsi limfosit, lebih mudah untuk mengumpulkan sampel darah, pertama-tama perlu mengisolasi atau memurnikan limfosit, umumnya menggunakan glutalyson-panphotonic glutamin dengan proporsi 1,077 cairan stratifikasi limfosit, ketika darah tumpang tindih di atas limfosit sentrifugasi cairan bertingkat, karena sel darah merah (1,092), sel darah putih nuklir polimorfik (terutama 1,090), proporsi limfosit (1,070) berbeda dan terpisah satu sama lain. Limfosit dan monosit membentuk lapisan tipis di persimpangan plasma dan stratifikasi.

Pisahkan lapisan sel tipis ini dengan hati-hati, yang mana limfosit menyumbang 80%, mononukleosis menyumbang 20%, limfosit menyumbang 80%, sel B menyumbang 4% hingga 10%, sebagai sel non-DT, non-B. ⑴ E-karangan bunga: permukaan sel T manusia memiliki reseptor SRBC (CD2) yang dapat berikatan dengan SRBC untuk membentuk struktur seperti cincin mawar, suspensi RBM dan SRBC diisolasi dengan cairan berlapis yang dicampur dalam serum yang mengandung garam seimbang, dikultur pada suhu 37 derajat C 5 hingga 10 menit masukkan 4 derajat C semalaman, ambil jumlah suspensi sel, Limfosit darah tepi di sekitar 70% hingga 80% limfosit membentuk karangan bunga, atau sel T.

Saat ini metode tersebut telah digunakan untuk mengisolasi sel T tanpa harus melakukan penghitungan sel T. (2) Menghitung sel T dengan antibodi monoklonal: PBM manusia dibagi menjadi tiga bagian yang sama, pra-antibodi dari tikus anti-CD3 manusia, CD4 dan CD8 digabungkan dengan sel, dan kemudian antibodi kedua dari IgG anti-tikus kelinci yang diberi label oleh FITC digunakan untuk pewarnaan imunofluoresen tidak langsung, Dalam hasil mikroskop fluoresensi atau hasil uji sitometer aliran, dalam antibodi PBM cd3 mewarnai sel fluoresen disebut sel CD3-plus, atau sel T total. Orang normal di sel T PBM menyumbang 70% hingga 80%. Jumlah sel CD4-plus dan sel CD8 pada orang normal harus sesuai dengan jumlah sel CD3. Rasio sel CD4-plus terhadap sel CD8 adalah sekitar 2/1 pada orang normal, sedangkan rasio pada pasien AIDS kurang dari 1,7.