Prinsip Kit ELISA

Dasar dari teknologi immunoassay terletak pada reaksi pengikatan spesifik antara antibodi antigen, sehingga setiap-reagen diagnostik berkualitas tinggi tidak dapat dipisahkan dari-bahan baku berkualitas tinggi, seperti antibodi antigen, enzim, dll. Antigen yang sebelumnya digunakan untuk immunoassay biasanya merupakan antigen yang dimurnikan, sedangkan antibodi adalah antibodi monoklonal yang diperoleh setelah antigen yang dimurnikan dari immunoanimals dan antibodi monoklonal yang diperoleh dengan menggunakan teknik tumor hibrid, sedangkan antigen atau penanda antibodi seperti pengikatan berlabel enzim- disiapkan melalui berbagai metode sintesis kimia.

Dalam beberapa tahun terakhir, dengan perkembangan biologi molekuler, penggunaan metode rekayasa genetika untuk menyiapkan berbagai antigen atau antibodi khusus dan pengikatan enzimnya serta reagen immunoassay lainnya menjadi reagen generasi baru, dan berbagai penggunaan metode pengujian baru juga bermunculan. Karakteristik reagen HBsAg (mode deteksi: metode sandwich antibodi klinis): paketnya adalah antibodi untuk multi-resistensi kambing. Resistensi poli-memiliki afinitas tinggi dan resistensi reaktif terhadap tabel aslinya. Antibodi permukaan enzim adalah unit senyawa tikus dengan situs pengikatan berbeda dengan HBsAg, sampel varian HBsAg dapat diukur, meningkatkan spesifisitas deteksi (99,98%) untuk meningkatkan sensitivitas deteksi, penerapan standar HBsAg teori Parl Ehrich (PEI), sensitivitas terhadap standar iklan anak 0,05ng/

sensitivitas ml terhadap produk standar adalah 0,025 ng/ml Kit uji ELISA menggunakan teknologi sandwich immunotest kualitatif, dengan paket antigen peptida HEV sintetik dengan bilah pelat berpori mikro, peptida ini adalah urutan asam amino inti dari strain heV Cina dari segmen peptida yang sangat antigen, masing-masing, dari strain kotak baca terbuka 2 dan kotak baca terbuka 3. Sampel atau produk standar ditambahkan ke dalam lubang dan diinkubasi, jika ada HEV Antibodi IgM, antibodi ini akan berikatan dengan antigen polipeptida HEV dan dipasang di atasnya untuk menghilangkan antibodi nonspesifik lainnya dan komponen lain dalam sampel. Kemudian tambahkan pengikat enzim anti-IgM manusia-HRP (spicy root peroxidase) domba, setelah inkubasi kedua, pengikatan enzim akan digabungkan dengan antibodi IgM HEV pengikat inkubasi pertama, pelat cuci untuk menghilangkan pengikatan enzim yang tidak bergabung, tambahkan larutan substrat TMB, pada inkubasi ketiga akan terjadi reaksi enzim-bawah, Hanya lubang-lubang pada senyawa yang mengandung antibodi IgM HEV dan pengikatan enzim yang akan berubah warna, tambahkan larutan asam sulfat untuk menghentikan reaksi antara enzim dan substrat, dan mengukur nilai OD pada 450nm, sesuai dengan standar pengujian kit elisa antibodi IgM HEV ini, O. Sampel dengan nilai D. lebih besar dari atau sama dengan nilai Batas-Off dianggap hasil pengujian pertama positif.