Porcine M.hyo Ag

Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo Ag)

Nomor Katalog:JIP518

PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae adalah uji imunokromatografi aliran lateral untuk deteksi kualitatif antigen Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae (P.MHP Ag) dalam sekresi dari mata babi, rongga hidung, atau spesimen air liur.

Waktu Pengujian: 5-10 menit

Spesimen: sekret dari mata, rongga hidung atau air liur

PRINSIP

Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae didasarkan pada uji imunokromatografi aliran lateral sandwich. Perangkat pengujian memiliki jendela pengujian untuk observasi pengujian yang dijalankan dan pembacaan hasil. Jendela pengujian memiliki zona T (pengujian) yang tidak terlihat dan zona C (kontrol) sebelum pengujian dijalankan. Saat sampel yang telah diberi perlakuan dimasukkan ke dalam lubang sampel pada perangkat, cairan akan mengalir secara lateral melalui permukaan strip uji dan bereaksi dengan antibodi monoklonal yang telah dilapisi sebelumnya. Jika pada spesimen terdapat antigen P.MHP maka akan terlihat garis T. Garis C harus selalu muncul setelah sampel diterapkan, yang menunjukkan hasil yang valid. Dengan cara ini, alat tersebut dapat secara akurat menunjukkan keberadaan antigen P.MHP dalam spesimen.

Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma hyopneumoniae adalah alat diagnostik yang digunakan dalam industri babi untuk mendeteksi keberadaan Mycoplasma hyopneumoniae pada babi. Mycoplasma hyopneumoniae adalah bakteri yang menginfeksi saluran pernafasan babi dan menyebabkan penyakit pernafasan kronis yang disebut pneumonia enzootic. Penyakit ini bertanggung jawab atas kerugian ekonomi yang signifikan pada industri peternakan babi karena menurunnya tingkat pertumbuhan, meningkatnya angka kematian, dan penurunan kualitas daging.

Diagnosis konvensional Mycoplasma hyopneumoniae didasarkan pada isolasi bakteri dari sampel klinis seperti jaringan paru-paru atau usap hidung. Namun, proses isolasi memakan waktu-, memerlukan fasilitas khusus, dan tidak selalu cukup sensitif untuk mendeteksi tingkat bakteri yang rendah. Pendekatan diagnostik alternatif adalah penggunaan tes serologis yang mendeteksi keberadaan antibodi terhadap Mycoplasma hyopneumoniae dalam serum babi. Namun, uji serologis tidak dapat membedakan antara infeksi saat ini dan di masa lalu dan mungkin memberikan hasil-positif palsu karena reaktivitas-silang dengan spesies Mycoplasma lainnya.

Tes Cepat Antigen Mycoplasma hyopneumoniae Porcine didasarkan pada deteksi antigen Mycoplasma hyopneumoniae pada usap hidung yang diambil dari babi yang diduga menderita pneumonia enzootic. Tes ini menggunakan antibodi monoklonal yang secara spesifik mengikat antigen M. hyopneumoniae dan menghasilkan sinyal yang terlihat jika antigen tersebut ada. Sinyalnya dapat dibaca dalam waktu 10 hingga 15 menit dan memungkinkan diagnosis pneumonia enzootic yang cepat dan andal.

Penggunaan Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma hyopneumoniae menawarkan beberapa keunggulan dibandingkan metode diagnostik konvensional dan tes serologis. Pertama, pengujian ini mudah dilakukan dan memerlukan pelatihan minimal, sehingga dapat diakses oleh peternak atau dokter hewan yang tidak memiliki fasilitas khusus. Kedua, tes ini memberikan hasil yang cepat, memungkinkan deteksi dini dan pengobatan pada babi yang terinfeksi. Ketiga, pengujian ini sangat spesifik, menghilangkan hasil-positif palsu karena reaktivitas-silang dengan spesies Mycoplasma lainnya. Yang terakhir, pengujian ini-efektif dari segi biaya dan dapat mengurangi kerugian ekonomi yang terkait dengan pneumonia enzootic di industri peternakan babi.

Kesimpulannya, Tes Cepat Antigen Porcine Mycoplasma hyopneumoniae adalah alat yang berharga untuk diagnosis pneumonia enzootik pada babi. Kesederhanaan, kecepatan, dan spesifisitas tes menjadikannya alternatif yang menarik dibandingkan metode diagnostik konvensional dan tes serologis. Dengan mendeteksi babi yang terinfeksi sejak dini dan menerapkan pengobatan yang tepat, tes ini dapat membantu mengurangi kerugian ekonomi yang terkait dengan pneumonia enzootic dan meningkatkan kesehatan dan kesejahteraan babi secara keseluruhan.

Sertifikasi resmi

CE

Disetujui oleh Kementerian Kesehatan Jerman

Daftar putih Tiongkok menyetujui produsen alat uji COV 19

Profil Perusahaan

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., yang diselenggarakan pada tahun 2014, adalah perusahaan teknologi tinggi yang didedikasikan untuk penelitian dan pengembangan, layanan, penjualan, keagenan, dan integrasi produk reagen imunologi. Kami memiliki tim penelitian dan pengembangan yang kuat, keduanya merupakan sarjana yang berpengalaman, dan tidak kekurangan talenta muda yang aktif dan gesit, mereka adalah jaminan kualitas produk kami. Berdasarkan penelitian dan pengembangan teknologi serta inovasi produk, melalui investasi teknis yang berkelanjutan, tim penelitian dan pengembangan telah berhasil mengembangkan sejumlah produk yang banyak dipuji oleh pasar dan pelanggan. Perusahaan sangat mementingkan kerja sama teknis. Melalui kerja sama dengan universitas, lembaga penelitian, tim teknis, dan objek lainnya, kami terus memperluas dan memperkaya lini produk kami, berharap dapat menyediakan bahan baku-berkualitas tinggi dan andal untuk antigen dan antibodi serta produk kertas uji kepada mitra kami.

Sertifikasi

Layanan kami

1. Harga pabrik, masuk akal dan kompetitif

2. Layanan OEM/ODM, Tidak hanya pengemasan dan kustomisasi merek, kami memiliki laboratorium dan tim R&D kami sendiri, yang dapat mengembangkan dan menyesuaikan produk eksklusif untuk pelanggan

3. Umpan balik tepat waktu dan cepat, kapan saja dan di mana saja untuk layanan pelanggan.

4. Memberikan pelatihan profesional dan sampel berkualitas untuk membantu pelanggan mengembangkan pasar

5. Metode perdagangan yang fleksibel untuk memenuhi kebutuhan pelanggan dan bisnis

Logistik

Pertanyaan Umum
Pertanyaan 1: Bisakah saya mendapatkan sampel sebelum memainkan pesanan batch?
A: Sampel yang memenuhi syarat tersedia, detailnya silakan hubungi bagian penjualan kami.

Pertanyaan 2: Bagaimana dengan kualitasnya?
A: Kami sudah mendapatkan CE, dan juga masuk dalam daftar putih pemerintah Tiongkok, selanjutnya hasil tes kami dapat Anda temukan di situs web Kementerian Kesehatan Jerman

Pertanyaan 3: Apakah Anda pabrik atau perusahaan dagang
A: Kami adalah pabrik, semua produk yang kami suplai adalah R&D dan diproduksi sendiri.

Pertanyaan 4: Bagaimana saya bisa membayar?
J: Anda dapat membayar USD, EURO & RMB melalui T/T, PayPal atau Western Union.

Pertanyaan 5: Sertifikat mana yang Anda miliki:
J: CE/ISO13485